Вероника Байкалова, 5 лет, врожденная двухсторонняя аномалия кистей риск, укорочение ноги, синдактилия стопы, Свердловск (ЛНР)

Средств собрано Необходимо
0%
Цель помощи: Вероника Байкалова, 5 лет, врожденная двухсторонняя аномалия кистей риск, укорочение ноги, синдактилия стопы, Свердловск (ЛНР)

Вероника родилась без пальцев на обеих ручках и ножке. К тому же одна ножка была сильно короче другой. Давайте поможем малышке оплатить операцию, дадим ей шанс на походку без неудобного ортеза и ботинка на толстой подошве. И, возможно, однажды мама сможет записать ее на танцы.

Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!

Вероника родилась без пальцев на обеих ручках и ножке. К тому же одна ножка была сильно короче другой. Все это врачи увидели только после родов. По УЗИ девочка была абсолютно здорова.

Для молодой мамочки услышанное стало шоком. В роддоме в городе Гагра (Абхазия), где появилась на свет Вероника Байкалова, маме с младенцем даже выделили отдельную палату, чтобы не смущать других рожениц и дать маме время прийти в себя. Выписали маму с младенцем в срок, кроме врождённой двухсторонней аномалии кистей (синдактилия, олигодактилия), а также врождённой аномалии левой ноги, малышку ничего не беспокоило.

– Дочка родилась в срок, всю беременность я исправно посещала врачей, делала все необходимые обследования. Ни одно УЗИ не показало, что у Вероники нет пальчиков. – вспоминает Любовь, мама Вероники.

Еще одним сюрпризом для мамы стало то, что в левой ножке отсутствует малая берцовая кость. Помимо этого, левая ножка была короче правой на 5 сантиметров, а на стопе было только три пальчика. В 7 месяцев Веронике сделали первую операцию по удалению фиброзного тяжа. Полгода малышка провела в фиксирующей повязке, затем долго носила ортез. А в год и три месяца внезапно пошла. Сама!

— Наш врач был очень удивлен, что Вероничка так хорошо ходит, бегает и не хромает. – вспоминает мама. Тогда Любовь решила, что сделает все, чтобы жизнь ее дочки ничем не отличалась от сверстников. И приложила все усилия, чтобы научить девочку компенсировать врожденные пороки развития.

Сегодня Вероника ходит в обычный детский сад, сама держит ложку, учится писать свои первые буквы, и даже ко всеобщему удивлению ловко садится на шпагат. Всему этому девочка научилась сама – на танцы и гимнастику ее не берут, боятся.

Мама старается объяснить дочке, что она все равно самая красивая, и учит как отвечать на неудобные вопросы детей и взрослых. А вопросов много. Часто дети подходят к Веронике на улице и в упор смотрят на ее ручки, пытаются потрогать. Смеются над ее неудобным ботинком на толстой подошве. Чтобы компенсировать разницу в длине ног, Вероника носит специальные ортопедические ботинки. Мама Люба заказывает по четыре пары на сезон, потому что ходить в специальной обуви девочка вынуждена даже дома. Иначе не избежать искривления позвоночника и тяжелых последствий для всего организма. Ортопедическая обувь стоит дорого, ее нужно делать на заказ по индивидуальным меркам и часто менять. Помимо обуви Веронике приходится носить ортез, который тоже нужно менять по мере роста. Каждые полгода Любовь заказывает новый. Все это мама оплачивает сама из той небольшой пенсии по инвалидности дочки, которую получает.

Вышло так, что дочку Любовь воспитывает одна. И беспокойство за ее здоровье и будущее тоже целиком на ней. Папа девочки остался жить в Абхазии, где Вероника и родилась. А мама с дочкой переехали к бабушке в город Свердловск Луганской Народной республики.

Веронике срочно нужна операция на ногу. Скоро малышке исполняется шесть лет и это последний шанс успеть сделать операцию, чтобы выровнять длину ног. Цена операции – это цена полноценной жизни ребенка. Вероника растет и с каждым днем шанс на успешный исход операции все меньше. Именно в этом возрасте уже можно делать реконструктивные операции на голени и стопе слева и обеих кистях в специализированном учреждении в Москве.

В московской клинике Вероника наблюдается с шестимесячного возраста. В апреле 2017 года здесь девочке сделали фибро-ахиллотомию левой стопы. Сейчас Вероника ходит и бегает только благодаря тому, что стопа все время в ортезе и обувь дополняется специальной набойкой.

Консультировать девочку врачи согласились бесплатно, но стоимость операции будет высокой. Веронике долгое время придется провести без движения в больнице в аппарате Илизарова. Потом ее ждут месяцы реабилитации и тяжелое восстановление. И на все нужны деньги.

Фонд Гольфстрим объявляет сбор на операцию для Вероники Байкаловой. 650 000 рублей – это цена будущей полноценной жизни ребенка. Мама Вероники не в силах оплатить операцию самостоятельно, пока она будет копить, драгоценное время может быть упущено.

Шанс, что удастся частично восстановить пальчики, тоже есть. С годами в ладошке сформировались косточки, и врачи увидели возможность сформировать два пальчика. Но эта операция еще впереди, сейчас главное спасти девочке ногу.

Давайте поможем Веронике, дадим ей шанс на походку без неудобного ортеза и ботинка на толстой подошве. И, возможно, однажды мама сможет записать ее на танцы.